Генетическое тестирование на риск рака в клинике MEDPRIME
Когда "поломка" передается по наследству
В наших клетках есть специальные гены-«защитники» (например, BRCA1 и BRCA2), задача которых — чинить случайные поломки в ДНК и не давать клеткам бесконтрольно делиться.
Наследственный рак возникает, когда человек рождается с уже «сломанной» копией такого гена-защитника, унаследованной от одного из родителей.
Это не значит, что у него 100% будет рак.
Это значит, что его риск развития рака в течение жизни очень высокий (например, риск РМЖ при мутации BRCA1 достигает 60-80%).
Это значит, что ему нужен особый, более интенсивный план наблюдения и профилактики.
Генетический тест (простой анализ венозной крови) позволяет найти эти «поломки»
"Красные флаги" в семейной истории
Знание — сила. План действий
Например, для носительниц мутации BRCA1/2 скрининг РМЖ начинается не в 40 лет, а в 25, и включает не только маммографию, но и МРТ молочных желез
Некоторые пациенты (как Анджелина Джоли) решаются на профилактическое удаление молочных желез и/или яичников, что снижает риск рака на 90-95%
Управляйте своими наследственными рисками
Врачи, которым доверяют
