Генетический риск тромбофилии в клинике MEDPRIME

Выявление наследственной предрасположенности к повышенному свертыванию крови и образованию тромбов

Какие гены исследуем

Покажет риск тромбов

Поможет при беременности

Предотвратит осложнения

Скорректирует жизнь

Когда система свертывания работает слишком активно

Наша кровь умеет сворачиваться, чтобы останавливать кровотечения — это жизненно важно.
Но иногда эта система становится слишком активной и начинает создавать сгустки крови (тромбы) внутри сосудов без всякой на то причины.
Тромбофилия — это и есть врожденная (генетическая) склонность к такому избыточному тромбообразованию.
Наш тест ищет "опечатки" (мутации) в генах, которые отвечают за свертывание крови

Ключевые показания для сдачи анализа

Этот анализ особенно важен в следующих ситуациях:

При планировании и во время беременности: Особенно при привычном невынашивании, замерших беременностях, тяжелых гестозах

Перед назначением оральных контрацептивов (КОК) или заместительной гормональной терапии

Если у вас или ваших близких родственников были тромбозы, инфаркты, инсульты в возрасте до 50 лет

Перед плановыми большими операциями

При варикозной болезни с эпизодами тромбофлебита

Основные "виновники" наследственной тромбофилии

Мы анализируем мутации в ключевых генах системы гемостаза:

Фактор V (Лейденская мутация): Самая частая причина наследственной тромбофилии. Значительно увеличивает риск тромбозов, особенно у беременных и на фоне приема КОК

Протромбин (Ген F2): Вторая по частоте мутация. Также повышает риск венозных тромбозов

Гены фолатного цикла (MTHFR и др.): "Поломки" в этих генах могут приводить к накоплению гомоцистеина — вещества, повреждающего стенки сосудов и способствующего тромбообразованию

Возьмите под контроль здоровье ваших сосудов

Запишитесь на консультацию к врачу-генетику или гематологу