Перейти к основному содержанию Перейти к нижнему колонтитулу 
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) в клинике MEDPRIME
Безопасный скрининг хромосомных аномалий плода по крови матери с точностью более 99%
Проверит плод
Найдёт аномалии
Без рисков
Даст уверенность
ДНК вашего малыша — в вашей крови
Во время беременности небольшие фрагменты ДНК плода естественным образом попадают в кровоток матери.
Технология НИПТ позволяет:
1. Выделить из вашей крови эти крошечные фрагменты ДНК ребенка.
2. "Прочитать" их с помощью сверхмощного секвенатора (анализатора ДНК).
Подсчитать количество хромосом и определить, есть ли лишняя (как при синдроме Дауна) или отсутствующая хромосома
Технология НИПТ позволяет:
1. Выделить из вашей крови эти крошечные фрагменты ДНК ребенка.
2. "Прочитать" их с помощью сверхмощного секвенатора (анализатора ДНК).
Подсчитать количество хромосом и определить, есть ли лишняя (как при синдроме Дауна) или отсутствующая хромосома
Какие патологии можно исключить?
Существуют разные панели НИПТ — от базовых до расширенных
Базовый НИПТ:
- Что определяет: Риск самых частых аномалий — синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18), синдром Патау (трисомия 13). Определение пола плода по желанию
Расширенный НИПТ:
- Что определяет: Все из базового + аномалии половых хромосом (синдромы Шерешевского-Тернера, Клайнфельтера) и некоторые микроделеционные синдромы (редкие «поломки» в хромосомах)
Что делать с результатом?
Несмотря на высочайшую точность, НИПТ является скрининговым тестом.
- Если результат НИПТ "низкий риск" — вы можете быть спокойны с вероятностью >99%. Дальнейшая инвазивная диагностика не требуется.
- Если результат НИПТ "высокий риск" — это НЕ диагноз, а прямое показание для проведения подтверждающей инвазивной диагностики (амниоцентеза). Только по ее результатам ставится окончательный диагноз
Подарите себе спокойствие во время беременности
Запишитесь на самый точный и безопасный пренатальный тест, чтобы быть уверенными в здоровье вашего малыша
Обратный звонокЗаписаться на прием