Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) в клинике MEDPRIME

Безопасный скрининг хромосомных аномалий плода по крови матери с точностью более 99%

Что может показать НИПТ

Проверит плод

Найдёт аномалии

Без рисков

Даст уверенность

ДНК вашего малыша — в вашей крови

Во время беременности небольшие фрагменты ДНК плода естественным образом попадают в кровоток матери.
Технология НИПТ позволяет:
1. Выделить из вашей крови эти крошечные фрагменты ДНК ребенка.
2. "Прочитать" их с помощью сверхмощного секвенатора (анализатора ДНК).
Подсчитать количество хромосом и определить, есть ли лишняя (как при синдроме Дауна) или отсутствующая хромосома

Какие патологии можно исключить?

Существуют разные панели НИПТ — от базовых до расширенных

Базовый НИПТ:

Что определяет: Риск самых частых аномалий — синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18), синдром Патау (трисомия 13). Определение пола плода по желанию

Расширенный НИПТ:

Что определяет: Все из базового + аномалии половых хромосом (синдромы Шерешевского-Тернера, Клайнфельтера) и некоторые микроделеционные синдромы (редкие «поломки» в хромосомах)

Что делать с результатом?

Несмотря на высочайшую точность, НИПТ является скрининговым тестом.

Если результат НИПТ "низкий риск" — вы можете быть спокойны с вероятностью >99%. Дальнейшая инвазивная диагностика не требуется.
Если результат НИПТ "высокий риск" — это НЕ диагноз, а прямое показание для проведения подтверждающей инвазивной диагностики (амниоцентеза). Только по ее результатам ставится окончательный диагноз

Подарите себе спокойствие во время беременности

Запишитесь на самый точный и безопасный пренатальный тест, чтобы быть уверенными в здоровье вашего малыша